Tolucombi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-04-2013

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

C09DA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Lækningarsvæði:

Hipertensija

Ábendingar:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2013-03-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-04-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu