Tolucombi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2023

Ingredient activ:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09DA07

INN (nume internaţional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-03-13

Prospect

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2013
Prospect Prospect cehă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2013
Prospect Prospect daneză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2013
Prospect Prospect germană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2013
Prospect Prospect estoniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2013
Prospect Prospect greacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2013
Prospect Prospect engleză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-04-2013
Prospect Prospect franceză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2013
Prospect Prospect italiană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2013
Prospect Prospect maghiară 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2013
Prospect Prospect malteză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-04-2013
Prospect Prospect olandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2013
Prospect Prospect poloneză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2013
Prospect Prospect portugheză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2013
Prospect Prospect română 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2013
Prospect Prospect slovacă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2013
Prospect Prospect slovenă 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2013
Prospect Prospect suedeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2023
Prospect Prospect islandeză 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2023
Prospect Prospect croată 24-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor