Pioglitazone Teva

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-05-2023

有效成分:

pioglitazon hydrochlorid

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Zažívací trakt a metabolismus

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Staženo

授权日期:

2012-03-26

资料单张

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2023
资料单张 资料单张 德文 04-05-2023
产品特点 产品特点 德文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2023
资料单张 资料单张 英文 04-05-2023
产品特点 产品特点 英文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2023
资料单张 资料单张 法文 04-05-2023
产品特点 产品特点 法文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-05-2023

搜索与此产品相关的警报