Pioglitazone Teva

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pioglitazon hydrochlorid

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Zažívací trakt a metabolismus

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2012-03-26

Листовка

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-05-2023
Листовка Листовка испански 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-05-2023
Листовка Листовка датски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-05-2023
Листовка Листовка немски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-05-2023
Листовка Листовка естонски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-05-2023
Листовка Листовка гръцки 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-05-2023
Листовка Листовка английски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-05-2023
Листовка Листовка френски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-05-2023
Листовка Листовка италиански 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-05-2023
Листовка Листовка латвийски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-05-2023
Листовка Листовка литовски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-05-2023
Листовка Листовка унгарски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-05-2023
Листовка Листовка малтийски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-05-2023
Листовка Листовка полски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-05-2023
Листовка Листовка португалски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-05-2023
Листовка Листовка румънски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-05-2023
Листовка Листовка словашки 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-05-2023
Листовка Листовка словенски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-05-2023
Листовка Листовка фински 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-05-2023
Листовка Листовка шведски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-05-2023
Листовка Листовка норвежки 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-05-2023
Листовка Листовка исландски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-05-2023
Листовка Листовка хърватски 04-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите