Pioglitazone Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

pioglitazon hydrochlorid

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

A10BG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pioglitazone

Terapeuttinen ryhmä:

Zažívací trakt a metabolismus

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus, typ 2

Käyttöaiheet:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-26

Pakkausseloste

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia