Pioglitazone Teva

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-05-2023

Aktivni sastojci:

pioglitazon hydrochlorid

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Zažívací trakt a metabolismus

Područje terapije:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapijske indikacije:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-05-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata