Pioglitazone Teva

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pioglitazon hydrochlorid

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Zažívací trakt a metabolismus

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus, typ 2

indications thérapeutiques:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2012-03-26

Notice patient

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-05-2023
Notice patient Notice patient espagnol 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-05-2023
Notice patient Notice patient danois 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-05-2023
Notice patient Notice patient allemand 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-05-2023
Notice patient Notice patient estonien 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-05-2023
Notice patient Notice patient grec 04-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-05-2023
Notice patient Notice patient français 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-05-2023
Notice patient Notice patient italien 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-05-2023
Notice patient Notice patient letton 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-05-2023
Notice patient Notice patient lituanien 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-05-2023
Notice patient Notice patient hongrois 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-05-2023
Notice patient Notice patient maltais 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-05-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-05-2023
Notice patient Notice patient polonais 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-05-2023
Notice patient Notice patient portugais 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-05-2023
Notice patient Notice patient roumain 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-05-2023
Notice patient Notice patient slovaque 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-05-2023
Notice patient Notice patient slovène 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-05-2023
Notice patient Notice patient finnois 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-05-2023
Notice patient Notice patient suédois 04-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-05-2023
Notice patient Notice patient norvégien 04-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-05-2023
Notice patient Notice patient croate 04-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents