Pioglitazone Teva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pioglitazon hydrochlorid

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

A10BG03

INN (Tên quốc tế):

pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Zažívací trakt a metabolismus

Khu trị liệu:

Diabetes mellitus, typ 2

Chỉ dẫn điều trị:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Staženo

Ngày ủy quyền:

2012-03-26

Tờ rơi thông tin

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-05-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này