Pioglitazone Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pioglitazon hydrochlorid

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Zažívací trakt a metabolismus

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Staženo

تاريخ الترخيص:

2012-03-26

نشرة المعلومات

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات