Pioglitazone Teva

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pioglitazon hydrochlorid

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

A10BG03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pioglitazone

Терапевтична група:

Zažívací trakt a metabolismus

Терапевтична области:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтичні свідчення:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2012-03-26

інформаційний буклет

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів