Pioglitazone Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-05-2023

Bahan aktif:

pioglitazon hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Zažívací trakt a metabolismus

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, typ 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2012-03-26

Risalah maklumat

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini