Pioglitazone Teva

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-05-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazon hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Zažívací trakt a metabolismus

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet