Pioglitazone Teva

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-05-2023

有効成分:

pioglitazon hydrochlorid

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Zažívací trakt a metabolismus

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2012-03-26

情報リーフレット

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する