Pioglitazone Teva

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazon hydrochlorid

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Zažívací trakt a metabolismus

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2012-03-26

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto