Pioglitazone Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pioglitazon hydrochlorid

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Zažívací trakt a metabolismus

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2012-03-26

Pakuotės lapelis

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją