Pioglitazone Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pioglitazon hydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Zažívací trakt a metabolismus

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Pioglitazon je indikován k léčbě diabetes mellitus 2. typu:jako monoterapie - u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intoleranceas duální perorální terapii v kombinaci s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii - sulfonylureou, pouze u dospělých pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou monoterapie s sulphonylureaas trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s metforminem a sulfonylureou, u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. Pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulinem u diabetes mellitus 2. typu u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-26

सूचना पत्रक

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETY
pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Teva
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Teva obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu diabetes
mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující aplikaci inzulínu) u
dospělých, když metformin není vhodný
nebo nedostatečně účinkoval. Tento typ cukrovky se obvykle
objevuje v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Teva pomáhá kontrolovat
hladinu Vašeho krevního cukru
tím, že Váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Teva správný účinek.
Přípravek Pioglitazone Teva může být používán samostatně u
pacientů, kteří nemohou uží
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 15 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 30 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje pioglitazonum 45 mg (ve formě pioglitazoni
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Teva 15 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „15“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 30 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „30“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
Pioglitazone Teva 45 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, konvexní tablety s vyraženým
číslem „45“ na jedné straně a nápisem
„TEVA“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých pacientů (především s nadváhou) s
nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku metforminu v
perorální monoterapii
-
se sulfonylureou u dospělých pacientů s nedostatečnou glykemickou
kontrolou i přes maximální
tolerovanou dávku sulfonylurey v perorální monoterapii a to pouze u
pacientů, kterým nelze
podávat metformin pro int
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें