Equilis Prequenza

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2013

有效成分:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AA01

INN(国际名称):

vaccine against equine influenza in horses

治疗组:

hästar

治疗领域:

ekvint influensavirus

疗效迹象:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2013
资料单张 资料单张 德文 16-12-2020
产品特点 产品特点 德文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2013
资料单张 资料单张 英文 16-12-2020
产品特点 产品特点 英文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2013
资料单张 资料单张 法文 16-12-2020
产品特点 产品特点 法文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2020