Equilis Prequenza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against equine influenza in horses

चिकित्सीय समूह:

hästar

चिकित्सीय क्षेत्र:

ekvint influensavirus

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें