Equilis Prequenza

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA01

Designación común internacional (DCI):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapéutico:

hästar

Área terapéutica:

ekvint influensavirus

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2005-07-08

Información para el usuario

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-12-2020