Equilis Prequenza

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AA01

INN (Medzinárodný Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutické skupiny:

hästar

Terapeutické oblasti:

ekvint influensavirus

Terapeutické indikácie:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2005-07-08

Príbalový leták

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-12-2020

Zobraziť históriu dokumentov