Equilis Prequenza

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2013

Toimeaine:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutiline rühm:

hästar

Terapeutiline ala:

ekvint influensavirus

Näidustused:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2005-07-08

Infovoldik

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik taani 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik läti 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik malta 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik poola 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik soome 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2013
Infovoldik Infovoldik norra 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu