Equilis Prequenza

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA01

INN (nemzetközi neve):

vaccine against equine influenza in horses

Terápiás csoport:

hästar

Terápiás terület:

ekvint influensavirus

Terápiás javallatok:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése