Equilis Prequenza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AA01

INN (الاسم الدولي):

vaccine against equine influenza in horses

المجموعة العلاجية:

hästar

المجال العلاجي:

ekvint influensavirus

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-05-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات