Equilis Prequenza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-12-2020

Aktiivinen ainesosa:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeuttinen ryhmä:

hästar

Terapeuttinen alue:

ekvint influensavirus

Käyttöaiheet:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2005-07-08

Pakkausseloste

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-12-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-05-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-12-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-12-2020

Näytä asiakirjojen historia