Equilis Prequenza

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-12-2020

Werkstoffen:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI05AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

vaccine against equine influenza in horses

Therapeutische categorie:

hästar

Therapeutisch gebied:

ekvint influensavirus

therapeutische indicaties:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2005-07-08

Bijsluiter

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten