Equilis Prequenza

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI05AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vaccine against equine influenza in horses

Терапевтична група:

hästar

Терапевтична области:

ekvint influensavirus

Терапевтичні свідчення:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2005-07-08

інформаційний буклет

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів