Equilis Prequenza

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapêutico:

hästar

Área terapêutica:

ekvint influensavirus

Indicações terapêuticas:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2005-07-08

Folheto informativo - Bula

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-12-2020