Equilis Prequenza

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against equine influenza in horses

Groupe thérapeutique:

hästar

Domaine thérapeutique:

ekvint influensavirus

indications thérapeutiques:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2005-07-08

Notice patient

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2013
Notice patient Notice patient danois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2013
Notice patient Notice patient grec 16-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2013
Notice patient Notice patient français 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2013
Notice patient Notice patient italien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2013
Notice patient Notice patient letton 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2020

Afficher l'historique des documents