Equilis Prequenza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

equine influenza virusstammar: A / equine-2 / Sydafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AA01

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine against equine influenza in horses

Grupp terapewtiku:

hästar

Żona terapewtika:

ekvint influensavirus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
EQUILIS PREQUENZA, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION, FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena ELISA-enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renad saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, opaliserande suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
5.
KONTRAINDIKATIONER
17
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, som är större än 5 cm och som kvarstår i mer än två
dagar. Feber, som ibland åtföljs av
trötthet och aptitlöshet, kan förekomma i mycket sällsynta fall
under ett dygn, i undantagsfall upp till tre
dygn.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Equilis Prequenza, injektionsvätska, suspension, för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos om 1 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Hästinfluensavirusstammar:
A/equi-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equi-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigena enheter
ADJUVANS:
Iscom-Matrix som innehåller:
Renat saponin
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Klar, opaliserande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFIERADE
Aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot
hästinfluensa för att minska kliniska
sjukdomstecken och virusutsöndring efter infektion.
Influensa
Immunitetens insättande:
Två veckor efter grundvaccinationen
Immunitetens varaktighet:
Fem månader
efter grundvaccinationen
12 månader efter första revaccinationen
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Föl skall inte vaccineras före sex månaders ålder, i synnerhet
inte om de är födda av ston som
revaccinerats under dräktighetens sista två månader, eftersom
störning från maternala antikroppar är
möjlig.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Ej relevant.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I sällsynta fall kan en diffus, hård eller mjuk svullnad (max 5 cm i
diameter) uppträda vid injektionsstället
och som avklingar inom två dygn. I sällsynta fall kan smärta vid
injektionsstället förekomma, som kan ge
upphov till övergående funktionsobehag (stelhet). I mycket
sällsynta fall kan en lokal reaktion
förekomma, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-12-2020