NovoMix

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inzulin aspart

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AD05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin aspart

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична области:

Diabetes mellitus

Терапевтичні свідчення:

Léčba diabetes mellitus.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2000-08-01

інформаційний буклет

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів