NovoMix

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-08-2023

Aktivni sastojci:

inzulin aspart

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD05

INN (International ime):

insulin aspart

Terapijska grupa:

Léky užívané při diabetu

Područje terapije:

Diabetes mellitus

Terapijske indikacije:

Léčba diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2000-08-01

Uputa o lijeku

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata