NovoMix

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inzulin aspart

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10AD05

INN (Међународно име):

insulin aspart

Терапеутска група:

Léky užívané při diabetu

Терапеутска област:

Diabetes mellitus

Терапеутске индикације:

Léčba diabetes mellitus.

Резиме производа:

Revision: 29

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2000-08-01

Информативни летак

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената