NovoMix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inzulin aspart

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD05

INN (Isem Internazzjonali):

insulin aspart

Grupp terapewtiku:

Léky užívané při diabetu

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti