NovoMix

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2019

Aktivna sestavina:

inzulin aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Léky užívané při diabetu

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Léčba diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2000-08-01

Navodilo za uporabo

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov