NovoMix

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2023

Werkstoffen:

inzulin aspart

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Léky užívané při diabetu

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus

therapeutische indicaties:

Léčba diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2000-08-01

Bijsluiter

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten