NovoMix

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2019

Toimeaine:

inzulin aspart

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Léky užívané při diabetu

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Léčba diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2000-08-01

Infovoldik

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-08-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu