NovoMix

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inzulin aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikace:

Léčba diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2000-08-01

Informace pro uživatele

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů