NovoMix

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

inzulin aspart

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD05

INN (Medzinárodný Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Léčba diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2000-08-01

Príbalový leták

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-08-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov