NovoMix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2019

Bahan aktif:

inzulin aspart

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Léky užívané při diabetu

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2000-08-01

Risalah maklumat

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen