NovoMix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-08-2023

Bahan aktif:

inzulin aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AD05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Léky užívané při diabetu

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Léčba diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2000-08-01

Selebaran informasi

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen