NovoMix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

inzulin aspart

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AD05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin aspart

Terapeuttinen ryhmä:

Léky užívané při diabetu

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus

Käyttöaiheet:

Léčba diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2000-08-01

Pakkausseloste

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia