NovoMix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-08-2023

Aktiv bestanddel:

inzulin aspart

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Léky užívané při diabetu

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Terapeutiske indikationer:

Léčba diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2000-08-01

Indlægsseddel

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-08-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik