NovoMix

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inzulin aspart

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Therapeutic group:

Léky užívané při diabetu

Therapeutic area:

Diabetes mellitus

Therapeutic indications:

Léčba diabetes mellitus.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2000-08-01

Patient Information leaflet

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VV-LAB-103296
1
.
0
.
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70 % insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek NovoMix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoMix 30
používat
3.
Jak se přípravek NovoMix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoMix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVOMIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoMix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s krátkodobě i
střednědobě působícím účinkem
v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou zdokonalené
verze lidského inzulinu.
NovoMix 30 je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 10 let a více s diabetes mellitus (cukrovkou). Diabetes je
onemocnění, při němž tělo
neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
NovoMix 30 začne snižovat hladinu krevního cukru za 10–20 minut
po podání, maximálního účinku

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
VV-LAB-103296
1
.
0
.
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoMix 30 Penfill 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
NovoMix 30 FlexPen 100 jednotek/ml injekční suspenze v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
zásobní vložka obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
NovoMix 3
0 FlexPen
1 ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg). 1
předplněné pero obsahuje 3 ml,
což odpovídá 300 jednotkám.
* Insulin aspart je vyrobený rekombinantní DNA technologií na
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Zakalená, bílá vodná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoMix 30 je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoMix 30 je individuální a je stanoveno v
souladu s pacientovými potřebami.
Pro dosažení optimální kontroly glykemie je doporučeno
monitorování glukózy v krvi a úpravy dávky
inzulinu.
U pacientů s diabetem 2. typu lze NovoMix 30 podávat jako
monoterapii. NovoMix 30 může být také
podáván v kombinaci s perorálními antidiabetiky a/nebo s agonisty
receptoru GLP-1. Pro pacienty
s diabetem 2. typu je doporučená počáteční dávka přípravku
NovoMix 30 6 jednotek při snídani a
6 jednotek při večeři (večerním jídle). Používání
přípravku NovoMix 30 může být také zahájeno
podáním 12 jednotek jedenkrát 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history