Cystadane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Betaina bezwodna

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapötik alanı:

Homocystynuria

Terapötik endikasyonlar:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2007-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-01-2017

Belge geçmişini görüntüleyin