Cystadane

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Betaina bezwodna

Pieejams no:

Recordati Rare Diseases

ATĶ kods:

A16AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

betaine anhydrous

Ārstniecības grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Ārstniecības joma:

Homocystynuria

Ārstēšanas norādes:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2007-02-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-06-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-06-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-06-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi