Cystadane

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Betaina bezwodna

Disponible desde:

Recordati Rare Diseases

Código ATC:

A16AA06

Designación común internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Homocystynuria

indicaciones terapéuticas:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2007-02-14

Información para el usuario

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-06-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-06-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-06-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos