Cystadane

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Betaina bezwodna

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Medzinárodný Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapeutické oblasti:

Homocystynuria

Terapeutické indikácie:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2007-02-14

Príbalový leták

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov