Cystadane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-06-2019

Ingredient activ:

Betaina bezwodna

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Zonă Terapeutică:

Homocystynuria

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2007-02-14

Prospect

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2017
Prospect Prospect cehă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2017
Prospect Prospect daneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2017
Prospect Prospect germană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2017
Prospect Prospect estoniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2017
Prospect Prospect greacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2017
Prospect Prospect engleză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2017
Prospect Prospect franceză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2017
Prospect Prospect italiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2017
Prospect Prospect letonă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2017
Prospect Prospect maghiară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2017
Prospect Prospect malteză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2017
Prospect Prospect olandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2017
Prospect Prospect portugheză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2017
Prospect Prospect română 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2017
Prospect Prospect slovacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2017
Prospect Prospect slovenă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2017
Prospect Prospect suedeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-06-2019
Prospect Prospect islandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-06-2019
Prospect Prospect croată 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor