Cystadane

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Betaina bezwodna

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

betaine anhydrous

Groupe thérapeutique:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Domaine thérapeutique:

Homocystynuria

indications thérapeutiques:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2007-02-14

Notice patient

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2017
Notice patient Notice patient danois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2017
Notice patient Notice patient grec 13-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2017
Notice patient Notice patient français 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2017
Notice patient Notice patient italien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2017
Notice patient Notice patient letton 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-06-2019
Notice patient Notice patient croate 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents