Cystadane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-06-2019

Bahan aktif:

Betaina bezwodna

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AA06

INN (Nama Internasional):

betaine anhydrous

Kelompok Terapi:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapi:

Homocystynuria

Indikasi Terapi:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2007-02-14

Selebaran informasi

                                16
B. ULOTKA DLA PACJENTA
17
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CYSTADANE 1 G PROSZEK DOUSTNY
Betaina bezwodna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może
im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w
ulotce, należy powiedzieć o
tym lekarzowi lub farmaceucie. Obejmuje to również jakiekolwiek
objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
CO ZAWIERA NINIEJSZA ULOTKA
1.
Co to jest lek Cystadane i w jakim celu się go stosuje
2.
Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Cystadane
3.
Jak zażywać lek Cystadane
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Cystadane
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CYSTADANE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cystadane zawiera bezwodną betainę, substancję przeznaczoną do
leczenia wspomagającego
homocystynurii, choroby dziedzicznej (genetycznej) polegającej na
nieprawidłowym rozkładzie
aminokwasu metioniny przez organizm.
Metionina występuje w białkach pokarmowych wchodzących w skład
zwykłej diety (np. w mięsie,
rybach, mleku, serze, jajkach). W prawidłowych warunkach metionina
jest przekształcana w
homocysteinę, a następnie, na dalszych etapach procesu trawienia, w
cysteinę. Homocystynuria jest
chorobą, w której występuje nadmierne nagromadzenie homocysteiny,
która nie jest przekształcana w
cysteinę. Do objawów homocystynurii należy tworzenie zakrzepów w
żyłach, osłabienie kości,
zaburzenia szkieletu i odkładanie kryształków w soczewce oka. Lek
Cystadane oraz inne metody
leczenia (np. witamina B6, witamina B12, folany i 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cystadane 1 g proszek doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
1 g proszku zawiera 1 g bezwodnej betainy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek doustny
Biały, krystaliczny, sypki proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające homocystynurii obejmujące następujące
niedobory lub defekty
enzymatyczne:

beta-syntazy cystationinowej (ang. CBS),

reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolanowej (ang. MTHFR),

metabolizmu koenzymu kobalaminy (ang. cbl).
Preparat Cystadane należy stosować jako uzupełnienie innych metod
leczenia, np. witaminą B6
(pirydoksyną), witaminą B12 (kobalaminą), folianami i leczenia
dietetycznego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Cystadane powinien nadzorować lekarz z
doświadczeniem w leczeniu chorych
na homocystynurię.
Dawkowanie
_Dzieci i dorośli _
Zalecana całkowita dawka dobowa to
100 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Niemniej
jednak, dawka powinna być dobierana indywidualnie w zależności od
stężenia homocysteiny
i metioniny w osoczu. U niektórych pacjentów osiągnięcie celów
terapeutycznych wymagało
stosowania dawek wyższych niż 200 mg/kg mc./dobę. Podczas
zwiększania dawek należy
zachować ostrożność u pacjentów z niedoborem CBS, ze względu na
ryzyko rozwoju
hipermetioninemii. U tych pacjentów należy również ściśle
monitorować stężenie metioniny.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Zaburzenie czynności nerek lub wątroby _
Doświadczenia dotyczące stosowania bezwodnej betainy u pacjentów z
zaburzeniem czynności nerek
lub niealkoholowym stłuszczeniem wątroby wskazują, że nie ma
konieczności modyfikacji
dawkowania preparatu Cystadane.
Sposób podawania
Przed otwarciem należy lekko wstrząsnąć butelkę. W opakowaniu
znajdują się trzy miarki służące do
odmierzania 100 mg, 150 mg lub 1 g bezwodnej betainy. Zaleca się
nabranie z b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen